MOQ: | 1 |
Prezzo: | Negoziabile |
standard packaging: | Scatola di cartone dopo sacchetto di polipropilene. 4 bastoncini per scatola |
Delivery period: | 7-12days |
Metodo di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal |
Supply Capacity: | 1500pcs alla settimana |
Descrizione della prefiltrazione dell'acqua/liquido farmaceutico
WECHANGE Filtri a cartuccia a membrana di fibra di vetro sono costruiti con membrane di fibra di vetro borosilicato e materiali di supporto PP eccellenti.Le cartucce plissate in fibra di vetro forniscono un'elevata e costante efficienza di filtrazione con un ampio intervallo di filtrazione.
I filtri a cartuccia plissati in fibra di vetro hanno una grande area di filtraggio superficiale, una lunga durata di vita, una bassa pressione iniziale e un'ampia compatibilità chimica.Quindi sono ampiamente utilizzati nella lavorazione di filtrazione liquida ad alta purezza.
Applicazione della prefiltrazione dell'aria farmaceutica
Caratteristiche della prefiltrazione dell'aria farmaceutica
Caratteristiche operative della prefiltrazione dell'aria farmaceutica
Diametro esterno | 2.7 ¢/69 mm |
Distanze | 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm |
Dimensione dei pori | 1, 3, 5, 7, 10 μm |
Temperatura di funzionamento massima | 80°C |
Max. pressione di funzionamento |
Direzione in avanti: 0,58 MPa ((25±2°C) 0.24MPa ((80±2°C) * Non raccomandato per uso inverso |
Zone di filtrazione |
5°≥0,34m2; 10°≥0,68m2; 20°≥1,36m2 30°≥2,04m2; 40°≥2,72m2 |
Prova di integrità |
Punto di bolla ≥60KPa Pressione di 50 KPa, flusso di diffusione < 10 ml/min L'etanolo anidro è stato utilizzato come soluzione umidificante a 25°C e l'aria compressa è stata utilizzata per testare i valori del punto di bolla rispetto ai flussi di diffusione. |
Sterilizzazione | 30 volte (121,4°C, 30 min sterilizzazione a vapore ad alta pressione in modalità offline) |
Capacità di ritenzione batterica |
Tasso minimo di ritenzione 107CFU/cm2 Il prodotto è stato testato controSerratia marcescens(ATCC14756) utilizzando il metodo ASTM F838. |
Sostanza estraibile |
< 50 mg/m2 Dopo sterilizzazione ad alta pressione a vapore ((121,4°C,60 min), immersione a 25°C±2°C in acqua pura per 24 ore |
Biosicurezza | Il livello di endotossine < 0,25 UE/ml e la soluzione di estrazione non presenta tossicità acuta |
Pulizia |
Non sono state rilevate fibre o altri oggetti estranei visibili nel liquido filtrato. * Esame della lampada secondo la Farmacopea cinese edizione 2020 <0904> |
Tasso di flusso della prefiltrazione dell'aria farmaceutica
Materiale di struttura della prefiltrazione dell'aria farmaceutica
Medi filtranti | Fibre di vetro |
Strato di deflettore | Polipropilene |
Immagazzinamenti/porti | Polipropilene resistente alle alte temperature |
Adattatore | Polipropilene |
Scele | Silicone/EPDM |
Regolamento sulla denominazione della prefiltrazione dell'aria farmaceutica
WF | PL | 0500 | 10 | A | S | |
Marchio | Modulo | Materiali di filtrazione | Accuratezza | lunghezza | Adattatore | O anello |
WECHANFIB | - Per favore. |
GF Fibre di vetro |
0150 1,5 μm | 5 5 ¢ | A 222/ FIN | S Silicone |
10 10 | B 222/Capo a punta piatta | E EPDM | ||||
20 20 | C 226/ FIN | V FKM | ||||
30 30 ¢ | D 226/ Cappa a punta piatta | T PTFE | ||||
40 40 | E DOE |
Elenco dei prodotti delle cartucce di filtro a piegatura | |||||
Materiale di membrana | Tipo No. | Applicazione | Dimensione dei pori | Diametro | Distanze |
μm | mm | centimetro | |||
Fibre di vetro | WF-PL-GF-0150-5-* | Prefiltrazione dell'aria, filtrazione del liquido | 1.5 | 69 | 5" |
Fibre di vetro | WF-PL-GF-0150-10-* | 1.5 | 69 | 10" | |
Fibre di vetro | WF-PL-GF-0150-20-* | 1.5 | 69 | 20" | |
Fibre di vetro | WF-PL-GF-0150-30-* | 1.5 | 69 | 30" | |
Fibre di vetro | WF-PL-GF-0150-40-* | 1.5 | 69 | 40" | |
Adattatore | Il "*" Indicare il tipo diCONNECTORE- eAnello SEAL, sono personalizzabili e hanno i seguenti codici di opzione: 1,Collegamento: A: 222/Fin; B: 222/Flat End Cap; C: 226/Fin; D: 226/Flat End Cap; E: DOE. 2,Anello di tenuta: S Silicone E EDPM ((Etileno-propileno-diene monomero) V FKM ((Fluorgomma) T PTFE ((politetrafluoroetilene) |
Costituite principalmente di fibra di vetro, queste fibre hanno un'eccezionale stabilità termica e chimica, in grado di resistere a vari disinfettanti e procedure di pulizia,garantire un funzionamento stabile a lungo termine in ambienti farmaceutici■ tali nuclei di filtro sono cruciali nell'industria farmaceutica, in quanto forniscono una filtrazione dell'aria di alta qualità, garantendo così la qualità e la sicurezza della produzione di farmaci.
1Industria farmaceutica: filtrazione del siero e dei prodotti sanguigni, prefiltrazione dei mezzi di coltura cellulare, filtrazione per la purificazione dei vaccini, prefiltrazione dell'aria.
2Industria alimentare: filtrazione per la depurazione del vino, prefiltrazione della birra a scarico, prefiltrazione dell'aria.
* La struttura pieghevole migliora l'efficienza di utilizzo del materiale filtrante, riduce il volume del nucleo del filtro e facilita l'installazione e la sostituzione;
* I filtri in fibra di vetro presentano un'eccellente resistenza all'umidità e alla corrosione, mantenendo prestazioni stabili in ambienti umidi e chimici;che li rende idonei per l'uso nei processi di produzione farmaceutica;
* Sono facili da pulire e da sostituire, richiedendo in genere la sostituzione dopo un certo ciclo di utilizzo per garantire prestazioni di filtrazione ottimali;
* Sistema di controllo della qualità rigoroso, flusso completo del processo di produzione;
* Brevi tempi di consegna;
* Metodo di pagamento flessibile: T/T, L/C, West Union, Paypal;
* Assistenza tecnica gratuita;
* Altre dimensioni specifiche possono essere personalizzate;
Dimensioni (nominali):
OD | 69 mm |
Distanze |
254 mm, 508 mm, 762 mm, 1016 mm. |
Materiale di costruzione:
Medi filtranti | Strato di deflettore | porto | Immagazzinamenti/porti | Materiale delle guarnizioni |
GF ((Fibra di vetro) |
Polipropilene | Polipropilene |
Polipropilene |
Silastico/EPDM |
Performance della cartuccia del filtro per il chiarimento della birra:
Temperatura massima | 80°C |
Max.Pressione differenziale |
0.4 MPa ((21±2°C) 0.24 MPa ((80±2°C) |
Area di filtrazione effettiva |
≥ 0,55 m2/ 10 pollici ≥ 2,04 m2/ 30 pollici |
Prova di integrità |
Punto di bolla ≥60KPa Pressione di 50 KPa, flusso di diffusione < 10 ml/min L'etanolo anidro è stato utilizzato come soluzione umidificante a 25°C e l'aria compressa è stata utilizzata per testare i valori del punto di bolla rispetto ai flussi di diffusione. |
Sterilizzazione a vapore | Sterilizzazione a vapore in linea a 121°C per 30 minuti |
Capacità di ritenzione batterica |
Tasso minimo di ritenzione 107CFU/cm2 Il prodotto è stato testato contro Serratia marcescens (ATCC14756) utilizzando il metodo ASTM F838. |
Sostanza estraibile |
< 50 mg/m2 Dopo l'autoclave (123°C, 60 min), immergere in acqua purificata a 25°C ± 2°C per 24 ore. |
Biosicurezza | Endotossina inferiore a 0,25 UE/ml, estratti non acutamente tossici |
Pulizia |
Non sono state rilevate fibre o altre sostanze estranee visibili nel filtrato. Prova della lampada secondo la Farmacopea cinese edizione 2020 <0904>. |
MOQ: | 1 |
Prezzo: | Negoziabile |
standard packaging: | Scatola di cartone dopo sacchetto di polipropilene. 4 bastoncini per scatola |
Delivery period: | 7-12days |
Metodo di pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal |
Supply Capacity: | 1500pcs alla settimana |
Descrizione della prefiltrazione dell'acqua/liquido farmaceutico
WECHANGE Filtri a cartuccia a membrana di fibra di vetro sono costruiti con membrane di fibra di vetro borosilicato e materiali di supporto PP eccellenti.Le cartucce plissate in fibra di vetro forniscono un'elevata e costante efficienza di filtrazione con un ampio intervallo di filtrazione.
I filtri a cartuccia plissati in fibra di vetro hanno una grande area di filtraggio superficiale, una lunga durata di vita, una bassa pressione iniziale e un'ampia compatibilità chimica.Quindi sono ampiamente utilizzati nella lavorazione di filtrazione liquida ad alta purezza.
Applicazione della prefiltrazione dell'aria farmaceutica
Caratteristiche della prefiltrazione dell'aria farmaceutica
Caratteristiche operative della prefiltrazione dell'aria farmaceutica
Diametro esterno | 2.7 ¢/69 mm |
Distanze | 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm |
Dimensione dei pori | 1, 3, 5, 7, 10 μm |
Temperatura di funzionamento massima | 80°C |
Max. pressione di funzionamento |
Direzione in avanti: 0,58 MPa ((25±2°C) 0.24MPa ((80±2°C) * Non raccomandato per uso inverso |
Zone di filtrazione |
5°≥0,34m2; 10°≥0,68m2; 20°≥1,36m2 30°≥2,04m2; 40°≥2,72m2 |
Prova di integrità |
Punto di bolla ≥60KPa Pressione di 50 KPa, flusso di diffusione < 10 ml/min L'etanolo anidro è stato utilizzato come soluzione umidificante a 25°C e l'aria compressa è stata utilizzata per testare i valori del punto di bolla rispetto ai flussi di diffusione. |
Sterilizzazione | 30 volte (121,4°C, 30 min sterilizzazione a vapore ad alta pressione in modalità offline) |
Capacità di ritenzione batterica |
Tasso minimo di ritenzione 107CFU/cm2 Il prodotto è stato testato controSerratia marcescens(ATCC14756) utilizzando il metodo ASTM F838. |
Sostanza estraibile |
< 50 mg/m2 Dopo sterilizzazione ad alta pressione a vapore ((121,4°C,60 min), immersione a 25°C±2°C in acqua pura per 24 ore |
Biosicurezza | Il livello di endotossine < 0,25 UE/ml e la soluzione di estrazione non presenta tossicità acuta |
Pulizia |
Non sono state rilevate fibre o altri oggetti estranei visibili nel liquido filtrato. * Esame della lampada secondo la Farmacopea cinese edizione 2020 <0904> |
Tasso di flusso della prefiltrazione dell'aria farmaceutica
Materiale di struttura della prefiltrazione dell'aria farmaceutica
Medi filtranti | Fibre di vetro |
Strato di deflettore | Polipropilene |
Immagazzinamenti/porti | Polipropilene resistente alle alte temperature |
Adattatore | Polipropilene |
Scele | Silicone/EPDM |
Regolamento sulla denominazione della prefiltrazione dell'aria farmaceutica
WF | PL | 0500 | 10 | A | S | |
Marchio | Modulo | Materiali di filtrazione | Accuratezza | lunghezza | Adattatore | O anello |
WECHANFIB | - Per favore. |
GF Fibre di vetro |
0150 1,5 μm | 5 5 ¢ | A 222/ FIN | S Silicone |
10 10 | B 222/Capo a punta piatta | E EPDM | ||||
20 20 | C 226/ FIN | V FKM | ||||
30 30 ¢ | D 226/ Cappa a punta piatta | T PTFE | ||||
40 40 | E DOE |
Elenco dei prodotti delle cartucce di filtro a piegatura | |||||
Materiale di membrana | Tipo No. | Applicazione | Dimensione dei pori | Diametro | Distanze |
μm | mm | centimetro | |||
Fibre di vetro | WF-PL-GF-0150-5-* | Prefiltrazione dell'aria, filtrazione del liquido | 1.5 | 69 | 5" |
Fibre di vetro | WF-PL-GF-0150-10-* | 1.5 | 69 | 10" | |
Fibre di vetro | WF-PL-GF-0150-20-* | 1.5 | 69 | 20" | |
Fibre di vetro | WF-PL-GF-0150-30-* | 1.5 | 69 | 30" | |
Fibre di vetro | WF-PL-GF-0150-40-* | 1.5 | 69 | 40" | |
Adattatore | Il "*" Indicare il tipo diCONNECTORE- eAnello SEAL, sono personalizzabili e hanno i seguenti codici di opzione: 1,Collegamento: A: 222/Fin; B: 222/Flat End Cap; C: 226/Fin; D: 226/Flat End Cap; E: DOE. 2,Anello di tenuta: S Silicone E EDPM ((Etileno-propileno-diene monomero) V FKM ((Fluorgomma) T PTFE ((politetrafluoroetilene) |
Costituite principalmente di fibra di vetro, queste fibre hanno un'eccezionale stabilità termica e chimica, in grado di resistere a vari disinfettanti e procedure di pulizia,garantire un funzionamento stabile a lungo termine in ambienti farmaceutici■ tali nuclei di filtro sono cruciali nell'industria farmaceutica, in quanto forniscono una filtrazione dell'aria di alta qualità, garantendo così la qualità e la sicurezza della produzione di farmaci.
1Industria farmaceutica: filtrazione del siero e dei prodotti sanguigni, prefiltrazione dei mezzi di coltura cellulare, filtrazione per la purificazione dei vaccini, prefiltrazione dell'aria.
2Industria alimentare: filtrazione per la depurazione del vino, prefiltrazione della birra a scarico, prefiltrazione dell'aria.
* La struttura pieghevole migliora l'efficienza di utilizzo del materiale filtrante, riduce il volume del nucleo del filtro e facilita l'installazione e la sostituzione;
* I filtri in fibra di vetro presentano un'eccellente resistenza all'umidità e alla corrosione, mantenendo prestazioni stabili in ambienti umidi e chimici;che li rende idonei per l'uso nei processi di produzione farmaceutica;
* Sono facili da pulire e da sostituire, richiedendo in genere la sostituzione dopo un certo ciclo di utilizzo per garantire prestazioni di filtrazione ottimali;
* Sistema di controllo della qualità rigoroso, flusso completo del processo di produzione;
* Brevi tempi di consegna;
* Metodo di pagamento flessibile: T/T, L/C, West Union, Paypal;
* Assistenza tecnica gratuita;
* Altre dimensioni specifiche possono essere personalizzate;
Dimensioni (nominali):
OD | 69 mm |
Distanze |
254 mm, 508 mm, 762 mm, 1016 mm. |
Materiale di costruzione:
Medi filtranti | Strato di deflettore | porto | Immagazzinamenti/porti | Materiale delle guarnizioni |
GF ((Fibra di vetro) |
Polipropilene | Polipropilene |
Polipropilene |
Silastico/EPDM |
Performance della cartuccia del filtro per il chiarimento della birra:
Temperatura massima | 80°C |
Max.Pressione differenziale |
0.4 MPa ((21±2°C) 0.24 MPa ((80±2°C) |
Area di filtrazione effettiva |
≥ 0,55 m2/ 10 pollici ≥ 2,04 m2/ 30 pollici |
Prova di integrità |
Punto di bolla ≥60KPa Pressione di 50 KPa, flusso di diffusione < 10 ml/min L'etanolo anidro è stato utilizzato come soluzione umidificante a 25°C e l'aria compressa è stata utilizzata per testare i valori del punto di bolla rispetto ai flussi di diffusione. |
Sterilizzazione a vapore | Sterilizzazione a vapore in linea a 121°C per 30 minuti |
Capacità di ritenzione batterica |
Tasso minimo di ritenzione 107CFU/cm2 Il prodotto è stato testato contro Serratia marcescens (ATCC14756) utilizzando il metodo ASTM F838. |
Sostanza estraibile |
< 50 mg/m2 Dopo l'autoclave (123°C, 60 min), immergere in acqua purificata a 25°C ± 2°C per 24 ore. |
Biosicurezza | Endotossina inferiore a 0,25 UE/ml, estratti non acutamente tossici |
Pulizia |
Non sono state rilevate fibre o altre sostanze estranee visibili nel filtrato. Prova della lampada secondo la Farmacopea cinese edizione 2020 <0904>. |